Bila merujuk kepada Kamus Besar Bahasa Indonesia, diagnosis adalah penentuan jenis penyakit dengan cara meneliti (memeriksa) gejala-gejalanya. Diagnosis dapat pula berarti pemeriksaan terhadap suatu hal.
Dalam bidang kedokteran, diagnosis adalah upaya yang dilakukan oleh dokter dalam melakukan analisa keluhan subjektif dan temuan objektif pada pasien untuk menentukan penyakit pasien.
Pendekatan diagnosis adalah suatu hal yang terkadang sulit dilakukan. Karena banyaknya jenis penyakit tertentu yang memiliki gejala saling tumpang tindih.
Oleh karena hal ini, langkah pertama yang penting dilakukan oleh dokter adalah membuat daftar diagnosis banding dan daftar masalah dengan deskripsi terperinci.
Diagnosis adalah hal yang sangat penting. Tidak hanya untuk prognosis (ramalan/kemungkinan tentang peristiwa yang akan terjadi, khususnya yang berhubungan dengan penyakit atau penyembuhan setelah operasi) tapi juga untuk rencana pengobatan.
Diagnosis yang baik juga harus selalu ditinjau kembali. Penyakit sekunder, komplikasi, dan efek samping dapat menjadi diagnosis tambahan saat merawat pasien.
Seperti yang disebutkan di atas, diagnosis harus ditentukan berdasarkan diagnosis banding. Tujuan dari diagnosis banding adalah untuk menunjukkan penyakit apa yang dapat terjadi.
Dalam kebanyakan kasus, ada banyak kemungkinan dan faktor tambahan. Faktor tambahan ini termasuk:
- Frekuensi penyakit
- Usia pasien
- Gejala sekunder
Seluruh komponen ini harus selalu diperhitungkan ketika melakukan diagnosis.
Artikel ini akan memberikan gambaran diagnosis banding berdasarkan kelompok penyakit.
Mengapa Diagnosis Adalah Kunci Pengobatan?
Ketika melakukan proses diagnosis, pada awalnya sangat tidak mungkin mengidentifikasi diagnosis yang sebenarnya hanya dari gambaran klinis.
Biasanya diagnosis dapat ditentukan setelah temuan yang relevan terkait suatu penyakit hadir (misalnya tanda spesifik atau pemeriksaan penunjang).
Diagnosis banding terkadang harus puas disusun dengan klasifikasi salah satu kelompok penyakit saja.
Dalam semua kasus penyakit yang tidak jelas, pertimbangan selalu disusun berdasarkan kelompok penyakit tersebut bukan diagnosis pasti penyakitnya.
Bila diagnosis pasti belum dapat ditentukan, rencana pengobatan hanya pada upaya untuk meredakan gejala penyakit yang dirasakan oleh pasien.
Target pengobatan tidak tepat saran. Berbeda bila diagnosis penyakit telah dapat ditegakkan.
Inilah yang menjadikan diagnosis adalah kunci dalam pengobatan penyakit.
Karena proses diagnosis merupakan hal yang terkadang tidak mudah. Mari mengenali beberapa deskripsi kelompok penyakit tertentu yang dapat digunakan untuk melakukan diagnosis banding.
Kelompok Penyakit Kondisi Degeneratif
Kelompok penyakit ini ditandai dengan perubahan irreversibel yang progresif lambat pada pembuluh darah dan jaringan ikat. Salah satunya adalah peristiwa arteriosklerosis, yang menyebabkan kerusakan pada organ (jantung, otak, ginjal) dan arteri perifer, dan arthrosis adalah gambaran klinis yang paling sering diamati dalam praktek medis saat ini, terutama pada orang tua.
Kelompok Penyakit Infeksi
Peradangan atau inflamasi secara klasik ditandai oleh:
- rubor (memerah),
- calor (panas),
- tumor (pembengkakan),
- dolor (nyeri), dan
- functio laesa (hilangnya fungsi).
Demam, pemeriksaan hitung darah, peningkatan protein C-reaktif, dan peningkatan laju endap darah sering dikaitkan dengan infeksi.
Namun, tidak adanya gejala-gejala ini tidak mengesampingkan kemungkinan infeksi (mis., Infeksi virus).
Selain itu, penyakit lain dapat dipertimbangkan dengan adanya 5 tanda inflamasi tersebut (misalnya Penyakit kolagen atau tumor).
Kelompok Penyakit Yang Dimediasi Oleh Sistem Imun
Kolagenosis dan vaskulitis termasuk dalam kelompok penyakit ini (lupus eritematosus sistemik, dermatomiositis, sklerodermia, polymyositis, periarteritis nodosa, granulomatosis Wegener, alergi vaskulitis, dan lain-lain).
Penyakit-penyakit ini dapat dikenali secara klinis oleh keterlibatan simultan berbagai organ. Effloresensi (perubahan tidak normal) kulit dan arthropathi sering menjadi gejala klinis yang paling sering ditemui.
Pada saat yang sama perubahan pada fungsi ginjal, paru-paru, otot, dan jantung terkadang menjadi sangat jelas.
Kompleks imun, hasil dari antigen yang berbeda (misalnya Bakteri, virus, substansi tubuh seperti DNA, ribo-nukleoprotein, dan obat-obatan) memainkan peran penting, meskipun saat ini hanya sebagian yang dipahami.
Hasil uji laboratorium biasanya menunjukkan tingkat sedimentasi eritrosit meningkat, anemia, dan perubahan hematologi lainnya.
Secara praktis semua penyakit dari antibodi anti-nuklear semacam ini dapat ditemukan.
Beberapa penyakit di mana autoantibodi memainkan peran penting tercantum dalam Tabel berikut.
Contoh Penyakit Autoimun | |
| Organ yang Terlibat | Penyakit |
| Saluran Pencernaan | · Pernicious anemia, · Celiac disease/sprue, · Colitis ulcerosa, · Crohn disease |
| Darah | · Immune thrombopenia (ITP), · Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), · Autoimmune hemolytic anemia, · Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, · Secondary cryoglobulinemia |
| Ginjal | · Postinfectious glomerulonephritis, · IgA nephropathy, · Goodpasture syndrome, · Syndromes characterized by purpura, arthritis, nephropathy, · Periarteritis nodosa |
| Sistem Endokrin | · Autoimmune thyroiditis (Hashimoto), · Basedow disease, · Addison disease, · Diabetes mellitus (type 1), · Idiopathic hypoparathyroidism, · Polyglandular deficiency syndrome (Schmidt syndrome), · Infertility caused by antibodies, · Premature ovarian failure |
| Sistem Saraf Pusat | · Myasthenia gravis, · Mononeuritis multiplex, · Multiple sclerosis, · Guillain−Barré syndrome, · Amyotrophic lateral sclerosis, |
| Sendi, Otot, & Jaringan Ikat | · Chronic polyarthritis, · Visceral lupus erythematosus, · Sjögren syndrome, · Scleroderma (including CREST), · Thromboangitis obliterans, · Bechterew disease, · Behçet disease, · Polymyalgia rheumatica, · Arteritis temporalis |
| Kulit | · Cutaneous lupus erythematosus, · Chronic diskoid lupus erythematosus, · Alopecia areata, · Vitiligo, · Pemphigus vulgaris, · Dermatitis herpetiformis Duhring, · Schoenlein−Henoch purpura |
| Paru-paru | · Wegener granulomatosis, · Churg−Strauss syndrome |
| Liver (Hati) | · Autoimmune hepatitis, · Primary biliary cirrhosis, · Sclerosing cholangitis |
Tumor
Diagnosis Sangkaan Tumor
Gejala dengan onset lambat hingga sangat lambat, kelelahan, penurunan berat badan, dan gejala umum menyebar di usia menengah dan lanjut adalah penyebab kecurigaan tumor.
Gejala lokal dapat tidak muncul untuk jangka waktu yang panjang.
Penting untuk mengetahui perbedaan frekuensi tumor menurut jenis kelamin seperti gambar di bawah ini.
Infografis kanker Indonesia tahun 2018 ini juga menunjukkan insiden dan prevalensi kanker di Indonesia.
Suhu tubuh bisa dalam kisaran subfebris.
Tingkat sedimentasi eritrosit dapat meningkat. Anemia dan jumlah trombosit yang meningkat juga dapat terjadi.
Penanda Tumor Sebagai Bantuan Diagnosis
Skrining untuk penanda tumor tidak sesuai karena sensitivitas dan spesifisitas rendah. Terkecuali untuk prostate-specific antigen (PSA) yang merupakan penanda tumor prostat.
Namun beberapa penanda digunakan untuk tindak lanjut setelah terapi dan untuk klasifikasi stadium kanker.
Beberapa penanda tumor tersebut antara lain:
- α-fetoprotein: Hepatocellular carcinoma
- α-fetoprotein: Ovarian tumors
- β-HCG, LDH: Nonseminomatous testicular cancer
- β-HCG, LDH: Testicular seminoma
- β2-Microglobulin: Multiple myeloma
- CA 15−3: Breast cancer
- CA 19−9: Colon carcinoma
- CA 125: Ovarian carcinoma
- CEA: Colon and rectum carcinoma
- CRP, LDH: Malignant lymphoma
- PSA: Prostate cancer
- SCC: Cervical, lung, and rectal carcinoma
Tumor yang terjadi dapat menyebabkan gambaran dan kondisi klinis tertentu. Sebuah subkelompok penting yang disebut sindrom paraneoplastik dibentuk oleh sindrom paraendokrin.
Tabel Berikut menunjukkan sindrom para neoplastik dan para endokrin
| Manifestasi Klinis | Jenis Tumor Yang Paling Umum |
| Sindrom Paraneoplastik Umum | |
| Anemia | Berbagai Jenis Tumor |
| Eosinofilia | Limfoma maligna, Leukemia, Metastasis Tumor |
| Leukositosis | Berbagai Jenis Tuor |
| Trombositosis | Berbagai Jenis Tumor |
| Trombositopenia | Hemangioma maligna, Penyakit limfoproliperatif |
| Hiperkoagulabilitas | Bronkus, lambung, usus, pankreas, payudara, karsinoma uterus; limfoma ganas |
| Disseminated intravascular coagulation | Metastasis karsinoma, leukemia, limfoma |
| Erythema nodosum | limfoma, leukemia, karsinoma |
| Hiperpigmentasi | Karsinoma saluran pencernaan, melanoma maligna |
| Urtikaria | Limfoma maligna, polistemia vera mastositosis |
| Miopati | Karsinoma Bronkus, Lambung, Ovarium |
| Neuropati | Karsinoma bronkus, payudara, lambung |
| Ensefalomiopati | Tumor paru, karsinoma ovarium, karsinoma endometrium, Penyakit Hodgkin |
| Paraproteinemia | Limfoma maligna, leukemia kronis |
| Glomerulonefritis | Limfoma maligna, leukemia, karsinoma |
| Trombotik endokarditis | Adenokarsinoma (lambung, paru, pankreas) |
| Demam | Sarkoma, hipernefroma, tumor saluran pencernaan, hepatoma, leukemia |
| Akropachy | Tumor intratorakalis, karsinoma bronkus |
| Sindrom Paraendokrin | |
| Sindrom Cushing | Karsinoma bronkial sel kecil, tumor sel island pankreas, thymoma, karsinoma tiroid meduler, karsinoid |
| Hirutisme | Ovarium, tumor adrenal (androgenik) |
| Pubertas praekok, Ginekomastia | Heratoma hepatoselular, testis dan mediastinum, korio karsinoma, tumor paru |
| Hipoglikemia | sarkoma besar, hepatoma, karsinoma gastrointestinal, karsinoid |
| Hiperkalemia | metastasis tulang, multiple myeloma, limfoma ganas serta karsinoma bronkus (epitelioma), tumor di daerah otolaryngeal, karsinoma serviks |
| Hiperertireoidosis | Choriocarcinoma, tumor paru-paru, |
| Poliglobulin | Karsinoma ginjal, hemangioblastoma serebelum (erythropoietin) |
| Sindrom Schwartz−Bartter | Bronkus, pankreas, karsinoma duodenum (ADH) |
Jaringan tumor dari organ non-endokrin dapat menjadi aktif secara hormonal. Jenis produksi hormon ini biasanya tidak tunduk pada mekanisme kontrol fisiologis dan tidak hilang sampai tumor diangkat.
Faktor Predisposisi Tumor Ganas
Perbedaan antara lima kelompok utama faktor predisposi yang dapat dipertimbangkan sebagai etiologi tumor manusia dalam penegakan diagnosis adalah:
- Warisan langsung atau tidak langsung (sekitar 5% dari tumor):
- Retinoblastomas, sel basal nevoid, endokrin multipel adenomatosis, poliposis kolon familial, kanker payudara
- Neurofibromatosis, tuberous sclerosis, multipel eksostosis, albinisme, sindrom Fanconi, Sindrom Wiskott−Aldrich (pengembangan sekunder tumor)
- Faktor lingkungan (sekitar 60%)
- Pola makan (tinggi lemak, rendah serat, nitrosamin, mikotoksin)
- Konsumsi tembakau (bertanggung jawab terhadap 40% diagnosis karsinoma pada laki-laki termasuk karsinoma mulut, laring, dan paru)
- Alkohol (karsinoma esofagus dan liver)
- Profesi (faktor pencetus pada 5% kasus tumor)
- Seks bebas: human papillomavirus, yang bisa menyebabkan karsinoma serviks pada wanita yang lebih muda, Tumor terkait HIV
- Sinar ultraviolet (melanoma), radioisotop, radiasi
- Obat (obat sitostatik, hormon)
- Virus:
- Infeksi HIV (sarkoma kaposi, limfoma maligna)
- Epstein−Barr virus (Burkitt lymphoma)
- Hepatitis B dan C virus (hepatoma)
- Tidak diketahui penyebab tumor (sekitar 35%)
- Berbagai Kondisi Lainnya (langka):
- -cholelithiasis, sirosis hati, penyakit Crohn, kolitis ulcerosa, anemia pernisiosa –
- dermatomiositis
- Struma nodosa, lupus vulgaris, penyakit Paget, akromegali
Penyakit-Penyakit Metabolik
Metabolisme patologis atau jumlah abnormal zat fisiologis dalam darah, urine, atau jaringan tubuh dapat diidentifikasi dengan berbagai jenis penyakit.
Misalnya, porfiria ditandai dengan porfirin, ochronosis yang disebabkan oleh asam homogentisic, penyakit asam urat yang disebabkan oleh asam urat, hyperlipoproteinemia yang dicirikan oleh kolesterol dan trigliserida.
Enzimopati terkait genetik
Hingga saat ini peran diagnosis adalah menemukan lebih dari 150 penyakit dengan gangguan enzimatik yang melibatkan cacat genetik (enzymopathy).
Kondisi ini juga disebut sebagai “kesalahan metabolisme bawaan”.
Mayoritas adalah penyakit bawaan resesif autosom. Sebuah gen mutan menghasilkan penurunan atau non-produksi protein enzimatik atau non-enzimatik.
Enzim yang dimaksud merupakan bagian integral dari langkah khusus metabolisme dalam biosintesis atau katabolisme.
Untuk beberapa hal, jalur metabolik diblokir dan jalur alternatif diperlukan, yang sering tidak dapat mencegah defisiensi metabolik karena kapasitas yang buruk. Karena efek ini, berbagai mekanisme dalam enzim dapat dideteksi:
- Pada beberapa penyakit, jumlah zat-zat biologis penting yang tidak cukup diproduksi. Misalnya produksi melanin ditekan dalam albinisme karena tiadanya tirosinase, atau diabetes mellitus tipe 1 disebabkan oleh kurangnya insulin.
- Produk patologis yang terakumulasi karena kurangnya degradasi enzimatik diekskresi melalui ginjal dan dapat menyebabkan batu ginjal. Misalnya oxaluria, xanthinuria, dan cystinuria.
- Metabolit abnormal terakumulasi. Misalnya penyakit penyimpanan glikogen, mucopolysaccharidosis, dan galaktosemia.
- Melalui akumulasi produk antara, efek toksik berkembang. Misalnya alkaptonuria, dicirikan oleh asam homogentisic, atau galaktosemia, dicirikan oleh galaktosa-1-fosfat.
- Steroid metabolik normal terakumulasi dalam sindrom adrenogenital karena defisiensi 17-hidroksilase.
- Struktur kolagen yang salah menyebabkan kolagen normal menjadi tidak stabil seperti pada sindrom Ehlers−Danlos.
Diagnosis adalah Penting Untuk Mengetahui Disfungsi Sistem Endokrin
Gambaran klinis penyakit organ sekretori sering ditandai oleh sekresi disfungsional daripada oleh organ yang sakit itu sendiri. Hormon dan metabolitnya dapat ditentukan secara kuantitatif, yang pada gilirannya memberikan informasi penting tentang jenis penyakit (misalnya dalam kasus diabetes mellitus).
Gangguan Mental
Penilaian kondisi mental adalah salah satu upaya diagnostik. Melakukan tindakan diagnosis adalah penting pada kondisi ini.
Pengenalan sindrom psikopatologi khas sebagian memungkinkan dokter untuk mengidentifikasi penyakit fisik (misalnya, delirium tremens dan sindrom Korsakow ditemukan pada alkoholisme kronis yang menyertai pneumonia, atau setelah operasi).
Faktor ini tidak berlaku untuk psikosis endogen (skizofrenia, manic-depressive psychosis) atau untuk keluhan vegetatif.
Dalam kasus ini, seringkali bukan pasien yang mengeluh, tetapi perilaku intelektual atau afektifnya dicatat oleh orang lain.
Keluhan Vegetatif secara Fungsional
Ketika mendiagnosis keluhan-keluhan vegetatif “secara fungsional” (juga gangguan psikosomatis atau sindrom psychovegetative), penting untuk menyingkirkan penyakit somatik.
Umumnya, penyakit fungsional termasuk kelompok gangguan psikis terbesar, baik sebagai penyakit yang berdiri sendiri atau sebagai akibat dari penyakit lain.
Karakterisasi yang seragam dari pasien psikosomatis tidak mungkin. Namun, penyakit vegetatif fungsional sering muncul sebagai berikut:
- Dengan perjalanan penyakit kronis
- Dengan perubahan yang tidak teratur dari organ yang terkena
- Dipicu oleh situasi stres.
Diagnosis banding dan diagnosis adalah penting pada kondisi ini. Klinisi biasanya membedakan antara berbagai sub-kelompok somatik dari sindrom psikovegetatif (misalnya gangguan pada daerah kepala, sistem kardiovaskular, pernapasan, dan saluran cerna).
Hampir tidak ada diagnosis yang lebih sulit daripada diagnosis gangguan fungsional.
Gangguan Psikosomatis
Asma bronkial, obesitas, dan anoreksia, serta serangan kecemasan yang sering dianggap sebagai gangguan psikosomatis. Gejala kompleks yang semakin umum, yang sulit dibedakan dari depresi, adalah sindrom kelelahan kronis.
Sindrom kelelahan kronis dapat didefinisikan sebagai:
- Kelelahan yang dievaluasi secara klinis, tidak dapat dijelaskan, persisten atau kambuh yang merupakan onset baru atau pasti, bukan hasil dari pengerahan yang sedang berlangsung, dan tidak berkurang dengan istirahat, dan menghasilkan pengurangan substansial dalam tingkat dari pekerjaan, pendidikan, sosial, atau kegiatan pribadi sebelumnya.
- Empat atau lebih dari gejala berikut yang bertahan atau kambuh selama enam atau lebih bulan berturut-turut sakit dan gejala tersebut tidak mendahului kelelahan:
- Penurunan yang dilaporkan sendiri dalam memori jangka pendek atau konsentrasi
- Sakit tenggorokan
- Nyeri serviks atau aksilaris
- Nyeri otot
- Nyeri beberapa sendi tanpa kemerahan atau bengkak
- Sakit kepala
- Tidur tidak nyenyak
- Malaise pasca-aktivitas berlangsung >24 jam
Psosis Eksogen
Gangguan mental pada kelompok “psikosis eksogen” adalah gejala yang menyertai penyakit somatik. Bleuler membedakan antara empat kelompok utama gangguan terkait somatik:
- Sindrom Psychoorganic (POS). Sebagai akibat dari kerusakan otak difus (arteriosclerosis, cedera otak, sindrom Korsakow), pasien yang diperiksa memiliki disfungsi dan disorientasi perhatian yang khas serta kurangnya konsentrasi. Selanjutnya, ketidakmampuan untuk berpikir, ketekunan, dan labilitas emosional adalah karakteristik utama kondisi ini.
- Psikosyndrome lokal. Meskipun otak secara lokal berpenyakit, gangguan memori atau gangguan kesadaran tidak biasanya terjadi, tetapi perubahan suasana hati yang tidak menentu diamati.
- Psikosyndrome endokrin. Gangguan mental dapat terjadi pada penyakit endokrin. Gambaran klinisnya sama dengan psikosyndrome lokal.
- Jenis reaksi eksogen akut. Pada penyakit akut, berat, umum, serta pada penyakit otak akut, gejala mental yang khas (seperti amentia tiba-tiba, disorientasi, pengucapan tidak jelas, gelisah, dan apatis, serta halusinasi dan ide delusional), dapat berkembang. Subkelompok khas dari tipe reaksi eksogen akut adalah delirium (halusinasi), dan keadaan senja, serta berbagai tingkat gangguan kesadaran (somnolen, sopor, koma). Seringkali sulit untuk membedakan antara jenis psikosis akut dengan reaksi eksogen dan gangguan neurotik atau skizofrenia.
Diagnosis Penyakit-Penyakit Herediter
Kromosom manusia terdiri dari 22 pasang kromosom autosomal dan 2 kromosom seks (laki-laki: XY, perempuan: XX), total 46 kromosom. Untuk diagnosis, kromosom dari sel manusia dianalisis secara individual menggunakan pewarnaan fluoresen (kariotipe).
Aberasi Struktural
Penyimpangan kromosom dapat diwariskan atau ditransmisikan (zat kimia mutagenik, sinar-X, radioaktivitas). Kelainan kromosom dapat dideteksi sebelum lahir dengan metode cytogenic.
Kromosom Anomali: Aberasi Numerik.
Trisomi (47 kromosom), gangguan kromosom yang paling umum, ditemukan kebanyakan dalam trisomi 21 (sindrom Down; terjadi pada 1: 650) dan pada trisomi kromosom seks, dengan harapan hidup lebih lama daripada sindrom Down.
Di antara kelainan kromosom seks yang paling umum adalah: sindrom Klinefelter (47, XXY; terjadi pada 1: 500) dan sindrom Triplo X yang biasanya tidak terlihat secara klinis yang mempengaruhi wanita (47, XXX; terjadi pada 1: 1000), dan sindrom Turner ( 45, X0; terjadi dalam 1: 10000), yang merupakan monosomi kromosom seks.
Genetika Mendelian Sederhana
Jenis hereditas ini dicapai dengan transmisi gen mutan tunggal.
Warisan dominan Autosomal. Gejala terjadi pada pembawa heterozigot, yang memiliki satu kromosom dengan gen mutan dan kromosom lainnya dengan gen normal.
Faktor risiko untuk progeni dari pasien dengan penyakit nyata adalah 50%.
Kelainan bawaan yang berat dan dominan pada sebagian besar kasus disebabkan oleh mutasi baru, dan menghilang dengan kematian pembawa sebelum memiliki keturunan.
Warisan autosomal resesif. Gejala hanya terjadi ketika pasien homozigot (i. E., Alel yang sama pada kedua kromosom homologinya).
Risiko pengulangan untuk saudara kandung lainnya dengan penyakit nyata adalah 25%, untuk pembawa sehat heterozigot 50%, dan untuk saudara kandung yang sehat 25%.
Warisan X-kromosom. X kromosom membawa gen mutan. Dalam kebanyakan kasus, wanita hanya vektor tanpa gejala (pembawa), tetapi 50% dari keturunan laki-laki mereka jatuh sakit.
Diagnosis Penyakit-Penyakit Alergi
Alergi ditandai oleh reaksi kekebalan tubuh yang abnormal terhadap zat (alergen), yang tidak mempengaruhi individu yang sehat.
Kita membedakan antara alergi humoral yang disebabkan oleh antibodi yang bersirkulasi (tipe I, II, III) dan alergi sel-mediated (tipe IV).
Alergi Tipe-I
Alergi Tipe-I yang disebut mewakili reaksi anafilaksis yang dramatis. Jenis alergi ini ditandai dengan terjadinya gejala dalam beberapa menit, atau jam, paparan alergen (inhalasi, per oral, per suntikan, perkutan). Selain pruritus, urtikaria, dan angioedema, dyspnea serta diare, kolik, dan gejala syok berat juga bisa terjadi.
Alergi Tipe-II
Dalam tipe-II, antibodi sirkulasi alergi dapat menyebabkan lisis sel (misalnya, anemia hemolitik alergik, reaksi transfusi).
Alergi Tipe III
Alergi tipe-III terdiri dari apa yang disebut penyakit kompleks imun. Antigen yang berbeda (obat, bakteri, virus, sel tumor, mungkin jaringan endogen) bersama dengan antibodi masing-masing membentuk kompleks imun yang beredar yang dapat mengendap dalam membran basal arteri dan glomeruli.
Biasanya, pasien ini menyajikan gambaran klinis yang relatif sama, yang biasanya ditandai oleh arthralgia, berbagai jenis perubahan kulit, dan glomerulonefritis. Gejala yang kurang sering adalah pleuritis, perikarditis, dan alveolitis alergika.
Contoh penyakit kompleks imun adalah: paru-paru Petani, glomerulonefritis pascainptokokus, glomerulonefritis yang berhubungan dengan endokarditis, dan berbagai jenis tumor, seperti kanker kolon, tumor bronkus, dan hipernephroma.
Alergi Tipe-IV
Dalam kaitannya dengan alergi tipe-IV, limfosit T peka dapat menyebabkan reaksi alergi, terutama pada kulit. Alergi ini diamati sebagai kontak eczemas dan exanthemas. Permulaan dari waktu kontak alergi hingga munculnya gejala bisa sampai 10 hari.
Kesimpulan
Daftar di atas merupakan daftar penyakit-penyakit berdasarkan subkelompok sistemnya.
Pengelompokan ini membuat dokter lebih mudah dalam penegakan diagnosis.
Hal ini juga yang membuat tindakan diagnosis adalah kunci pengobatan penyakit.
Jika Anda memiliki pertanyaan seputar diagnosis adalah kunci pengobatan silakan tuliskan di kolom komentar.
